
Ipas se compromete a producir instrumental de aspiración manual endouterina (AMEU) de alta calidad. Todos los instrumentos Ipas de AMEU (aspiradores, cánulas y dilatadores Denniston) figuran en la lista de la Dirección de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (USFDA), y las instalaciones de Ipas están registradas con la USFDA.
El sistema de calidad de Ipas ha recibido las certificaciones ISO 13485 (Normativas Internacionales para Dispositivos Médicos) del Instituto de Normativas Británicas (BSI). El instrumental Ipas de AMEU fue concedido el marcado CE conforme a las Directivas de Dispositivos Médicos 93/42/EEC. Esta certificación es necesaria para la venta de productos en los países miembros de la Unión Europea.

Ipas repone o repara, gratuitamente, ya sea directamente o a través de sus distribuidores mundiales, cualquiera de nuestros productos que hayan salido defectuosos de fábrica o de materiales. Esta garantía no cubre defectos por accidentes, falta de cuidado o mal empleo.
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